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Família de Paty do Alferes cria vaquinha online para comprar remédio de R$ 12 milhões para criança c

Lavínia tem atrofia muscular espinhal (AME) e precisa tomar o remédio até os dois anos de idade

Paty do Alferes - (Cotidiano) - Quinta, 27 de Maio de 2021 às 07:00 horas.

Atualizado em Quarta, 26 de Maio de 2021 às 18:35 horas.

  Família de Paty do Alferes cria vaquinha online para comprar remédio de R$ 12 milhões para criança c Edna, mãe de Lavínia, foi quem criou a vaquinha online


Uma família de Paty do Alferes está promovendo uma vaquinha online para comprar um remédio para uma criança com atrofia muscular espinhal, doença conhecida como AME.


Lavínia, que tem um ano e um mês, precisa de um medicamento que custa cerca de R$ 12 milhões, e tem que tomar o remédio antes de chegar aos dois anos de idade.


Lavínia nasceu em 13 de abril de 2020, com aparente saúde. No entanto, a partir dos 2 meses de vida,a família começou a perceber que ela não firmava o pescoço e nem levantava as pernas.


Depois de uma consulta pediátrica, foi constatado que ela era muito hipotônica — termo médico para a diminuição do tônus muscular—, e então foi encaminhada a um neuropediatra. Após alguns exames, em janeiro deste ano, Lavínia foi diagnosticada com AME tipo 1.


Os principais sintomas da doença, que é genética, são fraqueza e atrofia dos músculos dos ombros, quadris, coxa e pescoço, e geralmente os membros inferiores são os mais afetados.


Quem desejar ajudar, deve fazer a doação através do seguinte link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-a-lavinia-edna-gomes-de-azevedo-santana.

Por Redação

Crédito da Foto: Arquivo Pessoal

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